推动遗传性心血管疾病检测进程赛默飞基因分

—小采苓的故事—

下面这个小女孩叫杨采苓(化名),她身高异于同龄人,手指无比纤长,几乎看不出只有10岁。

小采苓的故事登上了央视《中华医药》栏目

小采苓出生于湖南省靖州县大堡子村的一个农村家庭,祖孙三代都患有“马凡氏综合征”——一种常染色体显性遗传的罕见病,得了这种病的患者常常伴有心血管系统异常。

和其它遗传性心血管疾病一样,“马凡”患者早期症状不明显,而一旦发病就非常凶险,容易猝死,很难救治。

庆幸的是,当地的慈善组织注意到了这特殊的一家,医院也伸出援手,义务为小采苓进行治疗,医院分子诊断中心为小采苓进行了基因检测。检测结果将帮助医生选择 的治疗方式,甚至能实现阻断疾病基因传给下一代。

医院周洲主任做客央视《中华医药》栏目

解析马凡综合征的治疗

— 医疗联合培训中心—

根据《中国心血管病报告》显示,心血管病占我国居民疾病死亡构成的40%以上,成为造成我国居民死亡最主要病因。

包括“马凡”在内的遗传性心血管疾病,其实都是单基因突变引起的,这对于基因诊断技术提出了较高的要求。

赛默飞作为全球基因检测分析的 ,联合医院分子诊断中心和安塞斯(北京)生物技术有限公司,共同设立的“ 医疗联合培训中心”,于年6月28日在北京正式挂牌投入使用。

此次合作是赛默飞推动遗传性心血管疾病检测进程的有益探索,三方将实现资源共享和互通有无,践行“帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全”的使命。

在挂牌仪式现场,赛默飞基因分析业务中国区总裁张焱博士接受了丁香园的采访。

—张焱博士访谈—

1

丁香园:张焱博士您好,非常高兴能够采访到您,我们知道今天 医疗联合培训中心成立仪式,这对赛默飞在中国的发展和市场策略有何影响?

赛默飞 医疗计划的启动非常激动人心。其实国内很早就开始注意 医疗的发展,特别是在基因分析方面。

赛默飞采取的策略是直接支持客户,而不是像很多公司在中国完全依靠代理,所以我们对国内市场的理解已经走在了行业的前列。

同时,基于对国内市场的了解,我们重新部署了研发团队,保持或加大在原有投入,这会加强我们和国内客户紧密的合作关系。

2

丁香园:目前赛默飞在 医学方面有哪些产品或者解决方案?

虽然 医学的名字比较新,但其实我们近 十年以来一直







































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